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Protocolo de Fibrilación Auricular

7 min
12/01/2026
Equipo CardiologíaIA
Fibrilación Auricular FA Anticoagulación CHA2DS2-VASc

Definición y Clasificación

La fibrilación auricular (FA) es la arritmia sostenida más frecuente, caracterizada por activación auricular desorganizada que resulta en deterioro de la función mecánica auricular.

Clasificación temporal

  • FA de inicio: Primer episodio diagnosticado, independientemente de duración o síntomas

  • **FA paroxística**: Episodios que terminan espontáneamente o con intervención en <7 días
  • FA persistente: Episodios que duran >7 días (incluye cardioversión después de ≥7 días)

  • FA persistente de larga duración: FA continua durante ≥1 año

  • FA permanente: FA aceptada por paciente y médico, no se intentará cardioversión

Diagnóstico

Criterios diagnósticos (ECG)

  • Intervalo RR absolutamente irregular (sin patrón repetitivo)

  • Ausencia de ondas P definidas

  • Duración del ciclo auricular (cuando visible) irregular y generalmente <200 ms

Evaluación inicial

  1. Historia clínica: Síntomas (palpitaciones, disnea, fatiga, síncope), inicio, duración, frecuencia

  2. ECG de 12 derivaciones: Obligatorio para confirmar diagnóstico

  3. Ecocardiografía transtorácica: Evaluar cardiopatía estructural, función VI, AI, valvulopatías

  4. Analítica: TSH (obligatorio), hemograma, función renal, iones, glucosa

  5. Radiografía de tórax: Si sospecha de enfermedad pulmonar o IC

Estratificación de Riesgo Tromboembólico

Escala CHA2DS2-VASc

Calcula el riesgo anual de ictus en pacientes con FA no valvular:

  • C - Insuficiencia cardíaca congestiva o disfunción VI: 1 punto

  • H - Hipertensión: 1 punto

  • A2 - Edad ≥75 años: 2 puntos

  • D - Diabetes mellitus: 1 punto

  • S2 - Ictus/AIT/tromboembolismo previo: 2 puntos

  • V - Enfermedad vascular (IAM previo, arteriopatía periférica, placa aórtica): 1 punto

  • A - Edad 65-74 años: 1 punto

  • Sc - Sexo femenino: 1 punto

Interpretación y recomendaciones

  • 0 puntos (hombre) o 1 punto (mujer): No anticoagulación. Riesgo bajo

  • 1 punto (hombre) o 2 puntos (mujer): Considerar anticoagulación. Generalmente indicado

  • ≥2 puntos (hombre) o ≥3 puntos (mujer): Anticoagulación recomendada (Clase I)

Estratificación de Riesgo Hemorrágico

Escala HAS-BLED

Evalúa el riesgo de sangrado mayor con anticoagulación (máximo 9 puntos):

  • H - Hipertensión (PAS >160 mmHg): 1 punto

  • A - Función renal o hepática anormal (1 punto cada uno): 1-2 puntos

  • S - Ictus previo: 1 punto

  • B - Sangrado (antecedente o predisposición): 1 punto

  • **L** - INR lábil (si toma AVK, tiempo en rango <60%): 1 punto
  • E - Edad >65 años: 1 punto

  • D - Fármacos (antiagregantes, AINE) o alcohol (1 punto cada uno): 1-2 puntos

HAS-BLED ≥3: Alto riesgo hemorrágico. NO contraindica anticoagulación, pero requiere precaución, revisión frecuente y corrección de factores modificables.

Anticoagulación

ACODs (Anticoagulantes Orales Directos) - Primera elección

Preferidos sobre AVK en FA no valvular por mejor perfil eficacia-seguridad:

  • Apixabán: 5 mg/12h (2.5 mg/12h si ≥2: edad ≥80 años, peso ≤60 kg, Cr ≥1.5 mg/dL)

  • Rivaroxabán: 20 mg/24h con comida (15 mg/24h si ClCr 30-49 mL/min)

  • Edoxabán: 60 mg/24h (30 mg/24h si ClCr 30-50 mL/min, peso ≤60 kg, o P-gp inhibidores)

  • Dabigatrán: 150 mg/12h (110 mg/12h si edad ≥80 años, alto riesgo hemorrágico)

AVK (Antagonistas de vitamina K)

Acenocumarol o Warfarina indicados si:

  • FA valvular (prótesis valvular mecánica, estenosis mitral moderada-severa)

  • ClCr <15 mL/min
  • Contraindicación o intolerancia a ACODs

  • Buen control previo con AVK (tiempo en rango terapéutico >70%)

Objetivo: INR 2-3 (2.5-3.5 si prótesis mecánica mitral o múltiples factores de riesgo)

Contraindicaciones absolutas de anticoagulación

  • Sangrado activo significativo

  • Hemorragia intracraneal reciente (<3 meses)
  • Trombocitopenia severa (<50,000/μL)
  • Cirrosis hepática descompensada (Child-Pugh C)

  • Hipersensibilidad al fármaco

Control de Frecuencia vs Ritmo

Control de frecuencia (estrategia inicial en mayoría)

**Objetivo**: FC <110 lpm en reposo (control leniente) o <80 lpm (control estricto si síntomas persisten)

Fármacos de elección:

  • Betabloqueantes: Bisoprolol 2.5-10 mg/24h, Metoprolol 25-200 mg/12h, Carvedilol 3.125-25 mg/12h

  • Calcioantagonistas no dihidropiridínicos: Diltiazem 60-120 mg/8h, Verapamilo 40-120 mg/8h

  • Digoxina: 0.125-0.25 mg/24h (segunda línea, útil en IC o sedentarios)

Control de ritmo (cardioversión + antiarrítmicos)

Indicaciones preferentes:

  • Primer episodio de FA sintomática

  • Pacientes jóvenes (<65 años)
  • FA inducida por desencadenante reversible

  • Insuficiencia cardíaca con FEVI reducida

  • Síntomas incapacitantes a pesar de control de FC

Antiarrítmicos para mantenimiento del ritmo sinusal:

  • Sin cardiopatía estructural: Flecainida 100-150 mg/12h, Propafenona 150-300 mg/8h

  • Con cardiopatía estructural o IC: Amiodarona 200 mg/24h (tras carga)

  • Segunda línea: Sotalol, Dronedarona

Ablación con catéter

Considerar aislamiento de venas pulmonares si:

  • FA paroxística sintomática refractaria a ≥1 antiarrítmico

  • FA persistente sintomática como alternativa a fármacos

  • Taquicardiomiopatía (IC inducida por FC elevada)

  • Primera línea en pacientes jóvenes altamente sintomáticos

Cardioversión

Estratificación según duración de FA

**FA <48 horas**: Cardioversión inmediata (eléctrica o farmacológica). Anticoagular con heparina periprocedimiento.

FA ≥48 horas o duración desconocida: 2 opciones:

  1. Anticoagulación 3 semanas → Cardioversión → Anticoagular 4 semanas más (mínimo)

  2. ETE (descartar trombo en orejuela) → Si negativo: cardioversión con heparina periprocedimiento

Métodos de cardioversión

  • Cardioversión eléctrica (CVE): Más eficaz (>90%). Inicio bifásico sincronizado 120-200 J

  • Cardioversión farmacológica (CVF): Flecainida 200-300 mg IV, Propafenona 450-600 mg VO, Vernakalant 3 mg/kg IV (si disponible)

Tras cardioversión exitosa: Mantener anticoagulación ≥4 semanas. Si CHA2DS2-VASc ≥2 (hombre) o ≥3 (mujer): anticoagulación indefinida.

Seguimiento

  • Control inicial: A las 2-4 semanas tras inicio de anticoagulación o cambio de tratamiento

  • Control rutinario: Cada 3-6 meses si estable

  • Monitorización: Síntomas, adherencia, función renal (cada 6-12 meses con ACODs), ECG

  • Holter-ECG: Si sospecha de recurrencias asintomáticas

  • Ecocardiografía: Anual o si cambios clínicos

Referencias

  • ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation, 2024

  • AHA/ACC/HRS Guideline for the Management of Atrial Fibrillation, 2023