Definición y Clasificación
La fibrilación auricular (FA) es la arritmia sostenida más frecuente, caracterizada por activación auricular desorganizada que resulta en deterioro de la función mecánica auricular.
Clasificación temporal
FA de inicio: Primer episodio diagnosticado, independientemente de duración o síntomas
- **FA paroxística**: Episodios que terminan espontáneamente o con intervención en <7 días
FA persistente: Episodios que duran >7 días (incluye cardioversión después de ≥7 días)
FA persistente de larga duración: FA continua durante ≥1 año
FA permanente: FA aceptada por paciente y médico, no se intentará cardioversión
Diagnóstico
Criterios diagnósticos (ECG)
Intervalo RR absolutamente irregular (sin patrón repetitivo)
Ausencia de ondas P definidas
- Duración del ciclo auricular (cuando visible) irregular y generalmente <200 ms
Evaluación inicial
Historia clínica: Síntomas (palpitaciones, disnea, fatiga, síncope), inicio, duración, frecuencia
ECG de 12 derivaciones: Obligatorio para confirmar diagnóstico
Ecocardiografía transtorácica: Evaluar cardiopatía estructural, función VI, AI, valvulopatías
Analítica: TSH (obligatorio), hemograma, función renal, iones, glucosa
Radiografía de tórax: Si sospecha de enfermedad pulmonar o IC
Estratificación de Riesgo Tromboembólico
Escala CHA2DS2-VASc
Calcula el riesgo anual de ictus en pacientes con FA no valvular:
C - Insuficiencia cardíaca congestiva o disfunción VI: 1 punto
H - Hipertensión: 1 punto
A2 - Edad ≥75 años: 2 puntos
D - Diabetes mellitus: 1 punto
S2 - Ictus/AIT/tromboembolismo previo: 2 puntos
V - Enfermedad vascular (IAM previo, arteriopatía periférica, placa aórtica): 1 punto
A - Edad 65-74 años: 1 punto
Sc - Sexo femenino: 1 punto
Interpretación y recomendaciones
0 puntos (hombre) o 1 punto (mujer): No anticoagulación. Riesgo bajo
1 punto (hombre) o 2 puntos (mujer): Considerar anticoagulación. Generalmente indicado
≥2 puntos (hombre) o ≥3 puntos (mujer): Anticoagulación recomendada (Clase I)
Estratificación de Riesgo Hemorrágico
Escala HAS-BLED
Evalúa el riesgo de sangrado mayor con anticoagulación (máximo 9 puntos):
H - Hipertensión (PAS >160 mmHg): 1 punto
A - Función renal o hepática anormal (1 punto cada uno): 1-2 puntos
S - Ictus previo: 1 punto
B - Sangrado (antecedente o predisposición): 1 punto
- **L** - INR lábil (si toma AVK, tiempo en rango <60%): 1 punto
E - Edad >65 años: 1 punto
D - Fármacos (antiagregantes, AINE) o alcohol (1 punto cada uno): 1-2 puntos
HAS-BLED ≥3: Alto riesgo hemorrágico. NO contraindica anticoagulación, pero requiere precaución, revisión frecuente y corrección de factores modificables.
Anticoagulación
ACODs (Anticoagulantes Orales Directos) - Primera elección
Preferidos sobre AVK en FA no valvular por mejor perfil eficacia-seguridad:
Apixabán: 5 mg/12h (2.5 mg/12h si ≥2: edad ≥80 años, peso ≤60 kg, Cr ≥1.5 mg/dL)
Rivaroxabán: 20 mg/24h con comida (15 mg/24h si ClCr 30-49 mL/min)
Edoxabán: 60 mg/24h (30 mg/24h si ClCr 30-50 mL/min, peso ≤60 kg, o P-gp inhibidores)
Dabigatrán: 150 mg/12h (110 mg/12h si edad ≥80 años, alto riesgo hemorrágico)
AVK (Antagonistas de vitamina K)
Acenocumarol o Warfarina indicados si:
FA valvular (prótesis valvular mecánica, estenosis mitral moderada-severa)
- ClCr <15 mL/min
Contraindicación o intolerancia a ACODs
Buen control previo con AVK (tiempo en rango terapéutico >70%)
Objetivo: INR 2-3 (2.5-3.5 si prótesis mecánica mitral o múltiples factores de riesgo)
Contraindicaciones absolutas de anticoagulación
Sangrado activo significativo
- Hemorragia intracraneal reciente (<3 meses)
- Trombocitopenia severa (<50,000/μL)
Cirrosis hepática descompensada (Child-Pugh C)
Hipersensibilidad al fármaco
Control de Frecuencia vs Ritmo
Control de frecuencia (estrategia inicial en mayoría)
**Objetivo**: FC <110 lpm en reposo (control leniente) o <80 lpm (control estricto si síntomas persisten)
Fármacos de elección:
Betabloqueantes: Bisoprolol 2.5-10 mg/24h, Metoprolol 25-200 mg/12h, Carvedilol 3.125-25 mg/12h
Calcioantagonistas no dihidropiridínicos: Diltiazem 60-120 mg/8h, Verapamilo 40-120 mg/8h
Digoxina: 0.125-0.25 mg/24h (segunda línea, útil en IC o sedentarios)
Control de ritmo (cardioversión + antiarrítmicos)
Indicaciones preferentes:
Primer episodio de FA sintomática
- Pacientes jóvenes (<65 años)
FA inducida por desencadenante reversible
Insuficiencia cardíaca con FEVI reducida
Síntomas incapacitantes a pesar de control de FC
Antiarrítmicos para mantenimiento del ritmo sinusal:
Sin cardiopatía estructural: Flecainida 100-150 mg/12h, Propafenona 150-300 mg/8h
Con cardiopatía estructural o IC: Amiodarona 200 mg/24h (tras carga)
Segunda línea: Sotalol, Dronedarona
Ablación con catéter
Considerar aislamiento de venas pulmonares si:
FA paroxística sintomática refractaria a ≥1 antiarrítmico
FA persistente sintomática como alternativa a fármacos
Taquicardiomiopatía (IC inducida por FC elevada)
Primera línea en pacientes jóvenes altamente sintomáticos
Cardioversión
Estratificación según duración de FA
**FA <48 horas**: Cardioversión inmediata (eléctrica o farmacológica). Anticoagular con heparina periprocedimiento.
FA ≥48 horas o duración desconocida: 2 opciones:
Anticoagulación 3 semanas → Cardioversión → Anticoagular 4 semanas más (mínimo)
ETE (descartar trombo en orejuela) → Si negativo: cardioversión con heparina periprocedimiento
Métodos de cardioversión
Cardioversión eléctrica (CVE): Más eficaz (>90%). Inicio bifásico sincronizado 120-200 J
Cardioversión farmacológica (CVF): Flecainida 200-300 mg IV, Propafenona 450-600 mg VO, Vernakalant 3 mg/kg IV (si disponible)
Tras cardioversión exitosa: Mantener anticoagulación ≥4 semanas. Si CHA2DS2-VASc ≥2 (hombre) o ≥3 (mujer): anticoagulación indefinida.
Seguimiento
Control inicial: A las 2-4 semanas tras inicio de anticoagulación o cambio de tratamiento
Control rutinario: Cada 3-6 meses si estable
Monitorización: Síntomas, adherencia, función renal (cada 6-12 meses con ACODs), ECG
Holter-ECG: Si sospecha de recurrencias asintomáticas
Ecocardiografía: Anual o si cambios clínicos
Referencias
ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation, 2024
AHA/ACC/HRS Guideline for the Management of Atrial Fibrillation, 2023